麥克林提供各類鈣鈦礦試劑及其衍生產(chǎn)品，具有純度等級高、生產(chǎn)工藝先進、支持研發(fā)定制等特點，能被廣泛適用于各類科研項目、研究實驗中，歡迎選購。
本文通過以下幾點介紹麥克林鈣鈦礦試劑的產(chǎn)品特性及相關(guān)應用：
1.鈣鈦礦材料的定義
2.鈣鈦礦太陽能電池的發(fā)展歷
3.鈣鈦礦太陽能電池的結(jié)構(gòu)和工作原理
4.麥克林鈣鈦礦太陽能電池相關(guān)產(chǎn)品介紹
鈣鈦礦材料的定義
鈣鈦礦結(jié)構(gòu)是一種具有ABX3晶型的奇特結(jié)構(gòu)，呈現(xiàn)出豐富多彩的物理性質(zhì)包括絕緣體、鐵電、反鐵磁、巨磁/龐磁效應，著名的是具有超導電性。這種ABX3型鈣鈦礦結(jié)構(gòu)以金屬原子為八面體核心、鹵素原子為八面體頂角、有機甲氨基團位于面心立方晶格頂角位置，這種有機鹵化物鈣鈦礦結(jié)構(gòu)的特點是：
（1）鹵素八面體共頂點連接，組成三維網(wǎng)絡，根據(jù)Pauling的配位多面體連接規(guī)則，此種結(jié)構(gòu)比共棱、共面連接穩(wěn)定。
（2）共頂連接使八面體網(wǎng)絡之間的空隙比共棱、共面連接時要大，允許較大尺寸離子填入，即使產(chǎn)生大量晶體缺陷，或者各組成離子的尺寸與幾何學要求有較大出入時，仍然能夠保持結(jié)構(gòu)穩(wěn)定；并有利于缺陷的擴散遷移。
鈣鈦礦太陽能電池的優(yōu)點：
（1）合適的直接帶隙：一般的帶隙約為1.5 eV，通過鹵族元素的替代可以調(diào)節(jié)禁帶寬度。
（2）高的吸收系數(shù)：厚度為300 nm左右的鈣鈦礦材料便能吸收紫外到近紅外幾乎所有的光子。
（3）優(yōu)異的載流子運輸性能：優(yōu)良的雙極輸運特性，CH3NH3PbI3中，電子和空穴的遷移率達到10cm2/(V·s)
鈣鈦礦太陽能電池的發(fā)展歷程
2009年，Tsutomu Miyasaka等首次提出將CH3NH3PbI3 和CH3NH3PbBr3 (鈣鈦礦材料)制備成量子點(9-10 nm) 應用到太陽能電池中( 染料敏化太陽能電池，簡稱DSSC)。 研究在可見光范圍內(nèi)，該類材料敏化TiO2的太陽能電池性能。最后，獲得了3.8%的光電效率[1]。
2011年， Nam-Gyu Park將實驗方案進行了改進與優(yōu)化，制備的CH3NH3PbI3量子點達到2~3 nm，電池效率增加了一倍達到6. 54%。但是由于部分金屬鹵化物在液態(tài)電解質(zhì)中發(fā)生溶解，很大程度上降低了電池的穩(wěn)定性與使用壽命[2]。為了解決這一問題，2012年Michael Grätzel 和 Nam-Gyu Park 將Spiro-OMeTAD作為有機空穴傳輸材料應用到鈣鈦礦電池中，鈣鈦礦電池穩(wěn)定性和工藝重復性大大提高[3]。2012年至2014年間，鈣鈦礦太陽能電池迎來了光電轉(zhuǎn)換效率的第一個快速上升期，從10%左右提升至15. 4%[4,5]。
Henry J. Snaith用氣相蒸發(fā)法制備了鈣鈦礦平面異質(zhì)結(jié)電池，擺脫了復雜的納米結(jié)構(gòu)，得到了效率高達15.4%的器件[5]。
2014年之后，為克服CH3NH3PbI3本征的不穩(wěn)定性及對光的有限吸收，研究者們廣泛開展了鈣鈦礦材料的組分工程研究。韓國化學技術(shù)研究所的Seok等使用γ-丁內(nèi)酯和二甲亞砜(DMSO)作為鈣鈦礦前驅(qū)體的混合溶劑，制備雙陰離子型CH3NH3Pb(I1-x Br)3(x=0.1-0.15)材料，最終的器件具有16.2%的認證效率并且無遲滯現(xiàn)象[6]。之后，Eperon等通過改變有機陽離子成分，制備出HC(NH2)2PbI3(FAPbI3)，但純相的FAPbI3，結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，僅獲得了14.2%的效率[7]。在此基礎(chǔ)上，2015年間，Seok小組引人少量MA+陽離子和Br陰離子等，以穩(wěn)定FAPbI3的α相,將效率進一步提高到18%以上[8]。
2016年初，Grätzel小組將無機銫離子(Cs+ )添加進甲脒和甲基銨混合的鈣鈦礦之中,所制備的三陽離子鈣鈦礦熱穩(wěn)定性更高、相雜質(zhì)更少、對加工條件的敏感性更低，最終相應的器件獲得了21.1%的光電轉(zhuǎn)換效率[9]。同年，他們將離子半徑略小于Cs+且穩(wěn)定的陽離子銣(Rb+)嵌人到鈣鈦礦相中,同時保留FA作為多數(shù)陽離子，開發(fā)了4種組合RbFA、RbCsFA、RbMAFA和RbCsMAFA，制備出了具有優(yōu)異性能的鈣鈦礦材料,器件實現(xiàn)了高達21.6%的穩(wěn)定效率[10]。隨著器件效率的穩(wěn)步攀升,科學家們將更多注意力放在了器件中各功能層間的界面接觸和缺陷鈍化上。2018年,中國科學院半導體研究所的游經(jīng)碧小組在FA-MA混合鈣鈦礦薄膜上使用有機鹵化鹽苯乙基碘化銨(PEAI)進行表面缺陷鈍化,將鈣鈦礦太陽能電池的認證效率提高至23.3%[11]。
目前，單結(jié)鈣鈦礦太陽能電池的最高認證效率已經(jīng)達到了26.1%，由中國科學院合肥物質(zhì)科學研究院固體物理研究所、中國科學院光伏與節(jié)能材料重點實驗室潘旭研究員和田興友研究員團隊與韓國成均館大學Nam-Gyu Park教授、華北電力大學戴松元教授合作,成功在反式鈣鈦礦太陽電池研究方面取得新突破。研究團隊可視化了垂直方向上鈣鈦礦薄膜中的空間不均勻相分布，并提出了設備性能受外平面組分不均勻性限制的觀點。此外，團隊還發(fā)現(xiàn)A位組分之間不平衡的結(jié)晶和相變過程對FA-Cs相分離有重要影響。為解決這一問題，他們設計了一種策略，利用1-(苯磺?；?吡咯（PSP）作為添加劑，延緩了FA-Cs鈣鈦礦的陽離子分離行為。經(jīng)過PSP處理的p-i-n結(jié)構(gòu)的器件實現(xiàn)了26.1%的最高效率（認證反向效率為25.8%和認證穩(wěn)態(tài)效率為25.2%）。標志著中國科研團隊在單結(jié)鈣鈦礦太陽能電池研究領(lǐng)域繼續(xù)保持領(lǐng)先優(yōu)勢[12]。
鈣鈦礦太陽能電池的結(jié)構(gòu)和工作原理
介孔和平面結(jié)構(gòu)是PSCs中兩種主要的器件結(jié)構(gòu)。按照電荷傳輸層的沉積順序，其可進一-步分為正置結(jié)構(gòu)(n-i-p) 和倒置結(jié)構(gòu)(p-i-n)。
鈣鈦礦層通過吸收太陽光來產(chǎn)生可以自由移動的電子和空穴，通過自身的傳輸?shù)竭_與電荷傳輸層相連的界面，從而被電荷傳輸層提取和運輸?shù)诫姌O。但實際上，電荷在到達電極之前會經(jīng)歷嚴重的不同種類的非輻射復合損失，從而成為開路電壓損耗的主要成因[13,14]。
麥克林鈣鈦礦太陽能電池相關(guān)產(chǎn)品介紹
麥克林提供純度高、含水量低的鈣鈦礦材料、電子傳輸層材料、空穴傳輸層材料、二氧化錫漿料及其他通用試劑，助力鈣鈦礦太陽能電池發(fā)展。
麥克林鈣鈦礦太陽能電池相關(guān)產(chǎn)品優(yōu)勢：
1.結(jié)構(gòu)新穎、品種繁多
2.純度等級高
3.生產(chǎn)工藝先進
4.接受研發(fā)定制
有機-無機鈣鈦礦前體
鈣鈦礦材料及鈣鈦礦量子點
CsPbI3鈣鈦礦量子點溶液
10mg/mL in Hexane
CsPbBr3鈣鈦礦量子點溶液
10mg/mL in Hexane
CsPbCl3鈣鈦礦量子點溶液
10mg/mL in Hexane
電子傳輸材料
雙-PCBM(異構(gòu)體混合物)
88.00-95.00 %(mixture of isomers)
N-苯基-2-己基[60]富勒烯吡咯烷
>98%(LC)
N,2-二苯基[60]富勒烯吡咯烷
>98.0%(LC),含≤5%己烷
[6,6]-苯基 C71 丁酸甲酯,異構(gòu)體混合物
>99%(HPLC)
[6,6]-苯基 C61 丁酸甲酯
>99%(HPLC)
1,2-亞甲基富勒烯C60-61-羧酸
97%(HPLC)
三[2,4,6-三甲基-3-(3-吡啶基)苯基]硼烷
>99%(HPLC)
空穴傳輸材料
聚(3-己基噻吩-2,5-二基)(立構(gòu)規(guī)整)
聚(3-己基噻吩-2,5-二基)(區(qū)域規(guī)整)
N,N'-二苯基-N,N'-(1-萘基)-1,1'-聯(lián)苯-4,4'-二胺
98%
4,4',4''-三(N-3-甲基苯基-N-苯基氨基)三苯胺
≥99.0%
聚[雙(4-苯基)(2,4,6-三甲基苯基)胺]
Mn＞25,000 by GPC
聚[雙(4-苯基)(2,4,6-三甲基苯基)胺]
Mn 15,000-25,000 by GPC
聚[雙(4-苯基)(2,4,6-三甲基苯基)胺]
Mn 6,000-15,000 by GPC
聚[雙(4-苯基)(2,4,6-三甲基苯基)胺]
Mn＜6,000 by GPC
聚(3,4-亞乙二氧基噻吩)-聚(苯乙烯磺酸)
顆粒
聚(3,4-亞乙二氧基噻吩)-聚(苯乙烯磺酸)
1.3%-1.5% in isopropanol
聚(3,4-亞乙二氧基噻吩)-聚(苯乙烯磺酸)
1.5% in water(抗靜電型)
載流子傳輸層添加劑
三[2-(1H-吡唑-1-基)吡啶]鈷(III)三(六氟磷酸鹽)
>98.0%
三[4-叔丁基-2-(1H-吡唑-1-基)吡啶]鈷(III)三(1,1,1-三氟-N-[(三氟甲基)磺?；鵠甲烷磺酰胺鹽)
>98.0%
離子液體
1-丁基-4-甲基吡啶雙(三氟甲磺酰)亞胺
≥98%
1-十二烷基-3-甲基咪唑鎓雙(三氟甲磺酰基)亞胺
≥95%
1,3-二甲基-1H-咪唑-3-鎓甲基硫酸鹽
≥98%
參考文獻
[1] Akihiro Kojima, Kenjiro Teshima, Yasuo Shirai, Tsutomu Miyasaka. Organometal Halide Perovskites as Visible-Light Sensitizers for Photovoltaic Cells. J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 17, 6050–6051. https://doi.org/10.1021/ja809598r
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